药品生产/质量管理求职简历模板

协助总理对项目人员、设备及资金等规划工作。
1.负责质量部门组织建立。
2.参项目可研环评、生产车间设计及净化装修方案讨论。
3.负责部门人员招聘培训考核。部门工作安排，质量例会，质量事故分析处理等
4.医药膜产品试生产、注册、送检等资料准备
5.起草9001，GMP体系，起草验证，编写企标，操作规程，检验规程，偏差，验证及审核签发等文件管理工作
6.熟练使用各种检测仪。
7.辅助公司设备采购计划，包括设备需求计划，设备配置要求，供应商资质，招标文件，三家比价，合同签订，付款，到货，验收，调试等工作。

公司主要品种有胶囊，颗粒，保健品，滴眼剂，滴鼻剂，贴膏剂等
1.主要QA在线工作
2.负责药品包材及原料从入厂供应商资质审查、入厂检验、取样、存放、生产、配料、半成品、包装、成品包装到出厂全过程监督检查。
3.新版GMP认证时，负责文件编写，审核，发放，更新等文件管理工作。
4.负责GMP现场验收工作。
5.协助同部门化验工作，微生物培养基配置，检测等。

从事过中间站管理员、QC的工作，熟练使用各种化验室仪器，熟悉化验室相关理化实验。

性格开朗乐观，执行力强，善于沟通。