医药化学分析个人简历模板下载word格式

我是2014年7月份毕业的，毕业后就来到了北京赛升药业股份有限公司工作，北京赛升药业生产的药物主要是神经、免疫调节、心脑血管类的小容量注射剂和冻干粉针的药物。刚到赛升工作时从事的是QC，主要负责标准品对照品的存放管理、纯化水有机碳的检测（TOC检测仪）、测糖（蒽酮法）、测肽（福林酚法）、酶类效价的测量、内毒素的检验、原辅料的检测以及内外包装材料的检验等，能够独立的完成各项操作试验，对相应的SOP熟练掌握，且能完成相应的实验记录。
我的学习能力很强，领导交给的任务能够通过自己的学习和查找资料尽快的完成，工作责任心强，谨慎认真，又喜欢与人沟通，得到了领导和同事们的信任何赏识。所以我在质检工作1年多左右后被调到了质量监督部，主要从事的是现场和文件。
现场QA主要的工作任务就是对车间的现场环境进行监控及生产记录的审核、相关偏差的调查。
文件QA主要的工作任务是：产品质量回顾、各个品种的工艺验证、批记录的审核与放行、外包材的审核与放行、整理产品质量档案信息及自检工作；在QA工作期间，迎接过北京局、国家局药检所的各项检查；熟悉GMP及相关法规指南，并定期做相关培训。
在北京赛升药业股份有限公司已经工作3年了，希望凭借这3年的工作经验和认真工作学习的态度再另寻更好的企业，换一个新的工作环境，从而能够学到更多的知识，取得更大的进步，获得更多的经验！

计算机／IT

通过3年左右的工作经验，我认为自己是一个认真，有担当，值得领导信任的好员工。在这一年多的工作中，在北京赛升药业股份有限公司主要从事QA方面 的工作，善于发现问题，并喜欢通过搜集各方面资料解决问题，并做好相关总结。虽然每个医药公司生产的药类不同，但在质量这方面都是大同小异，一个严谨认真负责的人才是一个企业所需要的，也更有助于企业的进步，我相信，我就是你们所期待的员工！