生物工程/生物制药招聘免费简历模板

           
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简小历29岁9年155****616116484****@qq.com生物工程/生物制药一句话向HR介绍自己
教育背景
2008-03 - 2011-01
简历本师范大学
大专
工作经历
  • 2009-05 - 至今
简历本信息科技有限公司
水系统工序班长,生产主管,验证工程师,
水系统工序班长主要职责
1.对水系统设备进行操作和维护保养,对产水质量进行监测,保证水质。
2.根据生产计划准备各个工序生产所需的各种物料,物料出现异常及时与质量,仓储等相关部门联系。
3.定期对各种物料进行盘点,确保物料使用正常,保证物料及时供用。
4.对生产过程中使用的各种介质(水、电、蒸汽、压缩空气等)进行统一调度,保证生产进度。
带班主管主要职责
1.按照规程指导人员操作,提高员工素质,保证产品质量。(衡量指标:市场漏液袋数,定性投诉,人为偏差,整改措施落实率,规程执行率)
2.提高员工的操作水平及质量意识,从而减低车间的成本。(衡量指标:产品成品率,返工次数,质量事故)
3.按照生产调度安排的计划,按时完成。(衡量指标:请修流程执行率,生产计划完成率)
4.对生产安全负责,确保生产安全无事故。(衡量指标:损失工时事故,医疗事故,急救医疗次数,险兆事故,安全操作检查频次,安全隐患整改合格率)
5.组织生产人员培训,提高操作技能,控制人员流失,满足生产。(衡量指标:人员流失,5S推进,人员培养目标)
验证工程师主要职责
1.指定验证计划,并按照计划对各车间工艺和关键设备定期再验证,确保各项验证按时组织实施。(衡量指标:验证计划调整次数,验证结论落实不及时次数)
2.负责对各车间GMP执行检查,监督各车间严格按GMP执行。
3.负责对各车间滤芯统一管理,确保滤芯请购及时、库存合理,各工序使用、领用和发放可控。(衡量指标:滤芯请购及时率,滤芯异常损坏金额)
4.对员工安全负责,确保生产安全无事故。

项目经历
  • 2013-03 - 2013-06
新版GMP改造和认证
项目介绍
根据新版GMP要求,对车间水系统设备改造。从设备安装到设备调试、设备验收到相关SOP起草,再到车间正式生产进行全程负责,对顺利通过验证。
我的职责
个人评价
从事7年药品生产和相关管理工作,对药品生产过程有深入了解(对水系统尤其熟悉)。熟悉新版GMP等相关法规。从事车间管理5年,有丰富的管理经验,系统学习5S、QC等管理工具并能熟练运用,(2015负责的QC课题获全国一等奖)。
团队意识强,学习能力强,踏实认真。
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