生物工程/生物制药免费简历模板下载

全面主持GSp质量体系管理工作。在职期间主要工作有：
1、主持新版Gsp认证。以及经历相关证照的变更、替换、增减，包括医疗器械许可证、变更法人、食品经营许可证、仓库地址变更等。
2.加强仓库管理，根据本公司经营特点，结合GSp相关法规，拟定一套符合本企业进货出货，药品合理储存的流程。

全面负责药品GSp以及医疗器械质量管理工作.在公司任职期间，认证通过了医疗器械许可证。在药品GSP质量体系与器械质量管理的日常工作中，对公司人员岗位的培训（包括操作、条例、职责的培训），以及对日常工作流程的梳理，加强了本公司内部的管理，使各部门的工作更加配合默契，令工作更加畅顺。

工作积极、上进，踏实。善于学习、对新事物接受能力较强。亲和力以及工作的执行力强。

本人从事药业工作多年，持执业中药师证，具有较为丰富的工作经验和药学知识，熟悉药监对批发企业的基本要求，并能按要求作好日常的各方面的维护工作。对GSP质量体系以及药品的进销存管理、GSP的管理、电子监管码管理模式熟悉，并能独立地操作，经历过多次区药监、市药监、省药监的检查，对新版GSP的具体要求和条例熟悉。有新版GSP认证经验，并亲自主持过新版GSP整个认证流程。并善于在边工作边探索中完善自我，不断要求进步，工作细心、认真。原则性强。并能按工作的需要，服从安排。特申请此职位。谢谢！