质量管理/安全防护空白word简历模板

1、负责管理QA的日常工作，定期对QA的巡检记录进行审查，考核。
2、负责对不合格成品的判定。
3、主持公司的质量事故报告会，对事故的责任，成因，处理意见写成报告，成交经理审阅。
4、负责QA人员的岗位技能，操作规程的培训工作。
5、负责审核成品发放前的批生产记录，决定成品发放。
6、负责每一年组织人员进行GMP自检，并完成自检报告。
7、负责审核产品审批表的质量管理部部分。
8、负责公司产品的质量统计和分析。
9、协助生产部门对车间人员进行质量品质教育。
10、负责客户投诉。
11、负责外检工作。
12、负责公司计量器具的送检和自检工作。
13、负责质量技术监督局QS检查接待工作。
14、负责客户审计的接待工作。
15、负责质量部GMP文件的编写工作（包括质量部标准管理程序文件、质量部标准操作程序文件和质量部标准实验程序文件等）。

1、负责主持公司原材料、成品的企业标准的修订。
2、负责主持公司原材料、成品试验方法的验证和制定。
3、负责审核公司所有原材料、半成品，成品的检验报告书的工作。根据检验报告书，判定原材料能否入库，产品能否出厂。
4、负责管理QC的日常工作，定期对QC的检验原始记录进行审查，考核。
5、负责QC人员的岗位技能，操作规程的培训工作。
6、负责原材料和产品的紧急放行。

1.现场品控主要负责各个生产线的产品保证质量，出现问题是及时发现并解决问题
2.微生物品控主要是负责产品微生物的检测，并且根据检测结果进行分析和预测
3.原辅料检测主要是各种原辅料的入库检测及根据检测结果指导生产进行配比混合使用各种原料

项目描述...

项目介绍
药包材注册证为药包材生产的唯一许可证书，只有在取得注册证以后才可以正式投入生产。
我的职责
配合部门经理完成注册证的申报，主要负责药品包装材料与药品相容性试验的全部工作。

食品检测、食品包装材料 药品包装材料的物理、化学、菌检等个性能的检测

本人工作认真踏实，积极进取，有丰富的食品企业工作经验，有极强的责任心，语言表达能力强，善于沟通，