药品生产/质量管理免费简历模板

1.2011年5月至今：在天津某生物技术股份有限公司质量管理部：从事专职QC工作，主要负责疫苗，抗体制剂产品的临床安全性和效果评价。熟练掌握生物制品的药典相关检验技术。担任班组长期间，组织制定检验计划和安排相关检验工作，配合完成GMP验收。2011年获得中级职称证书。2013年获得中级检验工证。
2. 2008年7月-2011年3月：在山东某生物工程有限公司，主要从事疫苗产品的研发和检验工作，掌握疫苗的制备和检验流程，熟知兽用生物制品要求和检验标准。
3. 2007年2月至2008年1月于珠海出入境检验检疫局熟悉了常规的微生物学和分子生物学检验。

优点：1.动物医学专业毕业，2008年至今从事生物疫苗研发与质量管理部检验工作。
2.有一定的工作经历，了解GMP政策法规要求相关。
2.性格开朗，工作认真严谨，具有良好的分析和沟融能力。
3.已婚已育，本地户口，工作状态稳定。
4.家庭住址为华明镇华新街，距工作地点近。

不足：1.年龄35岁，作为80后有着年轻人的热情，活力，同时有不同于90后的稳重与踏实。