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本人加入海思科后带领团队从事麻醉、凝血、糖尿病、乙肝、肿瘤、慢性肺阻等领域新药研发工作, 共发表专利37篇。
从事3个1类新药研发工作，获得2个临床批件：静脉麻醉药HSK3486已经入中国二期临床试验；长效降糖药HSK7653已经申报中国临床，预计今年底获得批件；抗乙肝病毒药HEISCO-149已获得中国临床批件,且获得优先审评资格。
负责5个1类新药的研发工作，获得3个PCC：抗凝血项目FXa抑制剂经过2年研究得到一个临床前候选化合物，共提交4篇专利，2篇获得授权；抗乙肝病毒项目经过一年多研究得到临床前候选化合物；慢性阻塞性肺疾病项目从2015年开始研究至今，已得到临床前候选化合物，正在开展工艺研究，预计明年提交临床申请；其他在研项目有短效麻醉剂和第三代EGFR抑制剂等。
负责一个前药技术平台：该平台为海思科独创新型前药技术平台，不同于已报到的任何前药技术，实验证明可提高多个药物的口服生物利用度，已发表专利，且已提交一篇JMC文章。
两次被评为“海思科优秀员工”。
2017年被评为“海思科技术专家”。

本人在广东东阳光药业集团有限公司从事糖尿病和肺纤维化领域新药研发工作，共发表专利3篇。
负责2个1类新药研发工作，获得1个临床批件：抗糖尿病项目SGLT-2抑制剂在不到一年半的时间内确定了候选化合物荣格列净，于2015年提交CFDA新药申请，现已获得临床批件；抗糖尿病项目GKA激动剂研发约1年时间，找到优选化合物，后因离开东阳光项目搁浅。另外，参与了菲尼酮类抗肺纤维化药物的研发，目前该项目同时申请了中国及美国临床试验。

项目介绍
COPD项目，即慢性肺阻项目，针对呼吸系统疾病，为吸入给药。目前该项目已找到候选化合物，该化合物经过临床前的药效评价、药代评价、毒理评价，均符合要求，且放大合成工艺已确定，预计2018年申报中国临床。
我的职责
项目负责人

项目介绍
HSK3486 是一种注射用全身麻醉剂，是公司自主研发的首个新分子实体药物，为在丙泊酚基础上进行结构改造的升级产品。已申请包括中国、美国、欧盟、日本等 20余个国家的专利。本品已在澳大利亚完成I期临床试验，共纳入 92例受试者，研究结果显示，HSK3486相比目前临床上应用最多的麻醉药丙泊酚潜在具有药效更高(同等剂量下药效为丙泊酚的 4-5倍)、对血压影响更小、无明显注射疼痛等优势。成功申报中国临床，临床实验进展顺利，目前处于中国二期临床阶段。
我的职责

进取心强，具有敬业精神、团队合作精神，具有较强的学习能力及领导能力，性格开朗、待人诚恳、做事认真负责、责任心强