生物工程/生物制药电子版简历模板下载

2017年7月—2017年10月在湖北普爱药业有限公司从事质量管理工作。主要负责物料的审核放行、批记录审核、退货产品的处理、供方和客户资质审核、医周系统的管理等工作。

2016年5月—2017年3月在武汉亚心医疗科技有限公司从事质量管理工作。在同事们的协助下，对无菌医疗器械有了深入认识，特别是对2015版药典及微生物知识的认识上。入职不久，即依据供应商审核指南和新版13485标准对供应商系统进行变更，明确审核标准，细化审核要求，规范对供方管理。在8月相继准备医疗器械二类备案凭证和三类经营许可证的办理。在此期间，参考药品经营质量管理规范和总局医疗器械经营法规文件建立经营质量管理体系，协助硬件申购，负责现场布置。并于9月完成了新建厂房公共系统的验收调试，对操作人员进行了详细的培训，顺利通过了洁净厂房环境监测第三方现查检测。

2013年4月—2016年3月在武汉生命科技股份有限公司工作。入职初期，进入酶联和胶体金生产车间锻炼，并借助工具书和向老员工请教，很快掌握试剂盒的整个工艺流程和质量指标，并在成本管理和技术改进等方面提出了合理化建议。进入质量管理部工作以后，经历过多次内外部审核、南德TUV认证以及生产许可证换发，得到很多学习锻炼的机会。依据质量管理体系持续改进的原则，参照法律法规及相关标准对公司体系文件进行规范管理。积极参加计量培训，根据标准文件建立公司计量器具自校管理文件，保证量值准确性。凭着自己不断的努力，连续两年获评“公司优秀员工”殊荣。

项目介绍
1、参考药品经营质量管理规范和总局医疗器械经营法规文件建立经营质量管理体系。
2、对照组织机构图分发部门文件，协助培训、考核。
3、设备管理：设备申购、验收；建立设备档案；依据设备清单对每一设备标识。
4、仓库布置：按照平面图布置色标、货架、垫板等。
5、现场记录：温湿度记录、设备使用记录、仓储区清洁记录。
6、指导业务部人员收集首营企业、供货方资料，建档。
我的职责
新产品注册进展缓慢，公司决定将新厂房用于从事医疗器械经营活动，要求过年前务必办理好手续。职责包括：建立体系文件；对相关人员进行培训；申购必要设施设备；完成现场布置；资料提交和手续办理。

本人积极乐观，为人诚恳，工作认真上进，具有较强的团队精神，能和周围的同事和谐相处。
谦虚的态度和严谨的办事作风有助于我完成各项工作任务。同时也存在着不足之处。相信凭着不服输的韧劲和对自己的严格要求，并在实践中不断积累完善，我将能够很快完成工作目标。