简小历女32岁9年189****8205561088040@qq.com质量管理/测试工程师一句话向HR介绍自己 |
教育背景 |
2004-09 到 2008-06 简历本大学 本科 2004-09 到 2008-07 简历本大学 本科 |
工作经历 |
简历本信息互动有限公司 质量工程师 1、医疗器械法律、法规和规章的收集、整理、传达以及质量管理的培训; 2、公司GMP和GSP执行情况的日常监督审核; 3、医疗器械产品注册(产品标准编写、检测跟踪、体系考核和产品注册以及评审过程中的相关问题的答复); 4、质量体系文件(手册、程序文件和作业指导书以及技术文档等)的编写和管理; 5、解答其他单位或部门提出的关于质量管理方面的查询; 6、日常药监部门的沟通、监督检查以及公司证件办理;
简历本网络科技有限公司 医疗器械注册专员 1、医疗器械的法律、法规和规章的收集、整理和传达; 2、医疗器械产品注册(产品标准编写、检测跟踪、体系考核和产品注册以及评审过程中的相关问题的答复); 3、质量体系文件(手册、程序文件和作业指导书以及技术文档等)的编写和管理; 4、配合年度的CE审核ISO9000、ISO13485和CCC产品认证; 5、配合药监部门的日常监督检查以及生产和经营许可证的办理。
简历本网络科技有限公司 医疗器械注册专员 2008/9--2010/9 北京金点睛科技有限公司(少于50人) 质检部 1、国家有关医疗器械的法律、法规和规章的收集、整理和传达; 2、产品检测和注册(产品标准的更改、产品跟检和产品注册评审答疑) 3、质量体系文件的编写和运行地监督; 4、日常药监部门的联系沟通以及生产、经营许可证的办理; |