最新生物/制药/医疗器械word简历模板

课程内容...学习成绩...

配合车间主任完成车间生产的同时，负责车间相关文件的修订及工艺的改进，完成对员工的相关培训，管理车间现场GMP要求的符合度及日常生产进度的安排；熟悉原料车间及小容量注射剂车间生产流程，以及车间的相关验证工作，可自己起草车间的相关验证文件及SOP等文件；负责及参与技术标准文件和工作标准文件等的制订、审核、批准，并监督执行；可独立起草及实施设备、生产工艺的验证等相关工作。经历过GMP FDA 欧盟等认证工作。

管理车间生产过程，改进工艺过程，配合领导对新人进行培训，把控生产关键步骤及参数
协助车间按规定制定、编写、修订岗位安全操作规程，监督、检查各工序员工严格执行；
经历公司的新厂GMP认证，老厂德国、欧盟、美国FDA认证，有一定的认证经验

熟悉了药物的基本生产操作过程，对于各个步骤要注意的问题有了一定的了解；还能运用高效液相等分析仪器

富有团队意识和协作精神，有较好的协调能力与沟通力。
思路开阔、思维敏捷、有创新意识；荣誉感和责任心强。
诚信不虚妄，自信不自负，独立不孤傲，乐观不消极，稳重不沉闷。善良，谦逊好学、适应能力和学习能力强，细心有耐心，有良好的策划、组织协调、文字表达等能力。