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主要负责C9加氢装置的现场操作和内操控制；以及中试装置的试验生产工作，根据指示对各类原料在不同的试验参数下进行试产并作分析记录；熟悉DCS操作，对于现场设备操作熟练，有较强安全操作和应急处理意识；多次参与装置检修并配合领导进行装置的相关技术改进。
简历本 发表于 06-11
2108人阅读
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基本信息，姓名：简历本，意向：化学分析，工作经历，工作描述：在深圳华测检测认证有限公司任化学分析检测岗位，能自行参阅标准对样品进行测试及数据分析，保证订单按时按量完成不出任何差错。能够熟练操作岛津LC-MS/MS（高效液相色谱质谱仪）、GC-MS（气相色谱质谱仪）和HPLC（高效液相色谱仪），熟悉仪器的日常维护及常见故障并对问题进行解决。同时独立编写完善了烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚、四溴双酚A的作业指导书、方法验证和方法确认，并计算其不确定度。参与公司CNA
简历本 发表于 11-12
7536人阅读
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基本信息，姓名：简历本，专业：分析化学，工作经历，工作描述：1.根据医疗器械、药品、化妆品等的监督管理法律法规，负责形式审查、受理CFDA承担的行政许可事项，包括医疗器械注册、药品注册等55项。
2.与CFDA医疗器械注册管理司、药品注册管理司等相关业务司及技术审评机构沟通，协调申请人咨询工作。回答医疗器械企业、制药企业、化妆品企业等申请人关于所申请项目受理问题、审批进度等的咨询。
3.参与编写特殊用途化妆品、进口化妆品及化妆品新原料等卫生
简历本 发表于 03-13
2235人阅读
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基本信息，姓名：简历本，专业：药物分析，工作经历，工作描述：1、展会前期客户信息资料的收集、汇总、分析；招展及后期对新人进行业务相关事务的培训和任务分配。
2、招商期间客户的回访、跟踪、确认；合同款项的催缴、后期相关企业会刊资料、广告资料、报道证明的对接沟通、新客户的开发。
3、负责企业报道明细表的制作审核，报道现场物资、人员、时间、地点的对接安排。
4、负责企业会议室相关地点、时间、现场物品摆放布置的确认；展会高层论坛现场布置、物
简历本 发表于 11-22
3594人阅读
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简历本整理的化学分析岗位工作经历怎么写，工作描述：１:主要负责分析玻璃产品原料如硅砂、长石、石灰石、白云石、纯碱、芒硝成份中的Fe,Si,Al,Ca,Mg含量的分析以确定是否合格。以及配制、标定各种标准溶液。
２：检验水及试剂里含Fe,Si,Al,Ca,Mg空白的含量
３:帮助主管建立、维护质量管理体系。
４:负责化验室设备、仪器的维护校正。
５:协助主管建立各类操作规程
简历本 发表于 10-02
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简历本整理的化学分析岗位项目经历怎么写，项目描述：项目介绍
*通过运用langendorff灌流装置,Powerlab8/35生物信号采集处理系统， LabChart 软件进行记录和分析SD大鼠离体心脏的血流动力学指标（LVSP、LVEDP、Heart rate、± dt/dt），研究复合儿茶素和地高辛纳米粒对心脏收缩力的影响，以及运用Western Blot方法进行其机制的探讨。
*运用多通道离体血管张力测定系统DMT 620M
简历本 发表于 11-13
2605人阅读
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简历本整理的化学分析岗位自我评价怎么写，自我评价：本人思想成熟、行事稳重、体态大方，工作积极主动、认真负责，求知欲强、求学态度认真，并且新环境适应性强、吃苦耐劳。本科期间，认真学习专业知识，积极参加校内、校外和社会实践，形成了良好的外界沟通交流能力，积累了丰富的团队协作经验。硕士期间，刻苦、负责、努力的完成了自己的科研方向，成绩优异，锻炼了自身独立工作的能力，形成了缜密的科学思维和逻辑，严谨的规划设计、实施和操作能力，熟练的数据处理和分析能力以及
简历本 发表于 05-26
8476人阅读
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简历本整理的分析化学专业工作经历怎么写，工作描述：1.负责公司生命科学部法规事务及质量保证。
2.与CFDA、医疗器械技术审评中心良好沟通，明确形式审查及技术审评要求，讨论产品技术资料相关问题，确保注册流程顺利进行并完成。与各检测中心合作进行检测，讨论实验数据及解决方案，确保检测完成并通过。整理、翻译技术资料及证明性文件等注册资料。
3.获批进口III类及II类医疗器械的首次注册及重新注册等。
4.跟踪、汇总CFDA法规文
简历本 发表于 10-01
2079人阅读
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简历本整理的分析化学专业自我评价怎么写，自我评价：1. 有CFDA注册工作经验及医疗器械、制药类跨国公司经历，掌握CFDA医疗器械等相关法律法规及注册流程。了解美国FDA等的原料药注册流程及ICH原料药GMP指南（Q7A）要求。
2. 具有质量管理体系经验，通过质量管理体系（ISO 9001）主任审核员（IRCA注册）培训考核并获得证书。
3. 具备很强的协调沟通能力、学习能力、分析解决问题能力、团队合作精神。
4.
简历本 发表于 10-01
2157人阅读
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简历本整理的药物分析专业工作经历怎么写，工作描述：1.与国内外各分公司沟通，根据其生产及研发需要，完成原料药、中间体的供应商开发：与供应商有效沟通，询价并索取技术文件，为控制采购成本提供充分资料依据，满足产品质量及交货期的要求。整理完善的供应商产品信息列表并及时更新。与质量及研发部门良好沟通，进行供应商评估及资格确认。
2.协助国内供应商在美国、加拿大、日本等国家注册其原料药的药物主文件（DMF），了解相关注册流程及药事法规。
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简历本 发表于 04-24
4756人阅读
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简历本整理的药物分析专业自我评价怎么写，自我评价：1 工作认真，责任心强。对自己分内的事情认真负责，不推脱，不逃避
2 主动性强。能积极主动的去推进以及完成工作计划或领导临时交代的任务而无须上级督促。针对客观变化，采取措施（行动）的主动性、有效性以及对上级领导的依赖程度
3 团队合作精神。能够和其他同事协同合作，为完成团队的任务共同努力
简历本 发表于 11-24
5046人阅读
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基本信息，姓名：简历本，意向：市场调研与分析，工作经历，工作描述：根据公司战略发展要求建立公司市场调研体系；
调研结构主要包括：行业趋势研究与判断；竞品研究；消费者调研体系建立；作物种植数据库等
梳理常规数据渠道来源，建立数据收集体系；
专项调研方案设计，调研执行以及数据分析和报告撰写；
同时涉及部分市场宣传推广工作：建立市场宣传及传播体系，梳理工作流程，编辑并撰写相关文案，组织参加展会等
帮助协调国际业务，撰写部分文件等
简历本 发表于 11-18
4470人阅读
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教育背景时间：2001-09 - 2004-07学校：简历本信息大学 | 专业：分析化学 | 学历：硕士时间：1997-09 - 2001-07学校：简历本信息学院 | 专业：化工工艺专业 | 学历：本科个人评价1.熟练掌握无机分析（原子发射光谱，质谱），NMR分析，紫外、荧光传感器制备和分析，电化学工作站，Tekran测汞仪，粒度、表面电势分析，表面分析（SEM、TEM）等技能。 2.有多年实验
简历本 发表于 01-30
905人阅读
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教育背景时间：2007-09 - 2011-06学校：简历本信息大学 | 专业：药物分析 | 学历：本科个人评价1. 有CFDA注册工作经验及医疗器械、制药类跨国公司经历，掌握CFDA医疗器械等相关法律法规及注册流程。了解美国FDA等的原料药注册流程及ICH原料药GMP指南（Q7A）要求。 2. 具有质量管理体系经验，通过质量管理体系（ISO 9001）主任审核员（IRCA注册）培训考核并获得证书
简历本 发表于 08-31
779人阅读
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1、应用ARl光谱仪检测金属铝中Si Fe Cu Mg各元素含量，编写化验分析报告，能正确维护光谱仪及处理问题。2、负责实验室成本核算和分析报告的档案管理。使用公司ERP系统，熟悉用友财务软件
简历本 发表于 06-21
1498人阅读
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1. 掌握原料药茴三硫车间工业化生产流程，了解并掌握化学合成药物的工艺特点和工程特点2. 对于化学合成药物的生产实践知识，对制药的生产和管理形成一个系统概念认知3. 参观、了解GMP生产车间的运行及相关注意事项，药厂厂房布置、原料仓库布置
简历本 发表于 03-08
1479人阅读
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1.使用液质联用仪进行研究生物分析方法；2.负责生物分析UPLC-MS/MS方法开发与验证；3.完成实验分析、记录、报告等工作；4.熟悉生物样本的前处理，及检测方法开发；5.液质联用仪使用维护等相关培训工作。
简历本 发表于 07-18
3013人阅读
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1.负责过ABBVIE、GCE等项目，进行化学分子合成（完成率达到85%）3.具有一定化学药品研究开发的经验，熟悉分析方法开发、筛选、优化、验证工作；2.熟悉检测、分析的工作原理及流程 ，并具有一定的谱图解析能力4.英语熟练，能独立查阅文献；有扎实的专业知识和极强的实验动手能力；5.对实验工作开展过程中出现异常问题分析解决能力。6.负责实验室整理维护工作，耗材及试剂的日常领用，确保实验室符合安全，
简历本 发表于 04-19
1655人阅读
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在学校实习期间，跟随老师学习课题项目，并进行基本实验的操作，包括电泳、WB、PCR等基本的分子生物学实验，学习MCF-7细胞培养技术，学会熟练使用PCR仪及实时荧光定量PCR，进行ICP-MS的操作，能够对多种样品进行多次分析，并对数据进行多种统计分析，包括t检验，多元统计分析等，最后在老师的帮助下，顺利完成毕业课题设计，并完成毕业论文一篇。
简历本 发表于 06-22
1218人阅读
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1、协助负责店铺日常维护，产品上架，更新，以增强店铺吸引力，产品销量；2、每日监控后台数据：营销数据，交易数据，商品管理，顾客管理；3、协助运营主管负责店铺推广，提高店铺点击率和浏览量，完成店铺销售目标；负责对外沟通，与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
简历本 发表于 04-13
1156人阅读
