1 工作认真，责任心强。对自己分内的事情认真负责，不推脱，不逃避
2 主动性强。能积极主动的去推进以及完成工作计划或领导临时交代的任务而无须上级督促。针对客观变化，采取措施（行动）的主动性、有效性以及对上级领导的依赖程度
3 团队合作精神。能够和其他同事协同合作，为完成团队的任务共同努力
1. 有CFDA注册工作经验及医疗器械、制药类跨国公司经历，掌握CFDA医疗器械等相关法律法规及注册流程。了解美国FDA等的原料药注册流程及ICH原料药GMP指南（Q7A）要求。
2. 具有质量管理体系经验，通过质量管理体系（ISO 9001）主任审核员（IRCA注册）培训考核并获得证书。
3. 具备很强的协调沟通能力、学习能力、分析解决问题能力、团队合作精神。
4. 具备流利的英语口语表达及书写能力。
对试验室仪器操作、以及各种测试熟练，熟悉ISO。富有团队精神。本人是一个乐观开朗且富有激情的人,乐于学习、敢于创新，不断追求卓越。我具备诚实可信的品格，富有团队合作精神，具有良好的沟通和人际协调能力，还有很强的忍耐力、意志力和动力。请您给我一次机会，我会去用实际行动去证明您的选择是正确的!
本人性格开朗、待人热情；能迅速适应新环境，喜欢接受新事物；工作认真负责，文字功底扎实，有较强的语言驾驭能力；有很强的营销策划能力、执行能力和数据分析能力。能够及时收集市场数据，并根据反馈，制定出各种营销方案和执行步骤，具有较强的团队协调、领导与管理能力；具有良好的人品、合作与吃苦耐劳的敬业精神，能够快速融入新行业。
