工作时间：2017-05 - 至今
公司名称：简历本信息互动有限公司 | 所在部门：SMO | 所在岗位：临床协调员
工作描述：
1.协助研究者完成患者筛选、入组和访视。
2.血样的处理、冻存、和邮寄。
3.招募和筛选潜在的符合入排的患者。
4.EDC的录入、query的解答、SAE的报告。
5.结合方案和医院科室流程完成各周期患者随访。
6.伦理材料的递交，协助CRA进行监察工作。
工作时间：2014-01 - 2015-04
公司名称：简历本人才咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：质量体系文件管理员
工作描述：
工作概况：
1. 按照领导的要求，根据公司质量手册管理公司质量管理体系文件的变更、修改、维护，确保文件的充分、适宜、清晰、易于识别；
2、协助品质部领导应对公司内部质量审查，外审及FDA的质量体系考核现场监察审查的资料制作，整理；
3、根据医疗器械法规、产品GB，YYT标准等法规要求，进行产品注册所需资料的写作，协助完成产品注册检验试验，体外诊断试剂试验数据整理，临床评价资料核查等；
工作时间：2017-06 - 2017-09
公司名称：简历本信息技术有限公司 | 所在部门：临床医学部 | 所在岗位：临床协调员
工作描述：
1、熟悉GCP等相关法规要求，已考取GCP培训合格证书，配合项目负责人完成了肝癌项目、胰腺癌ⅡⅢ期项目临床研究，熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求，参与了临床前期的可行性调查，协同项目负责人评估及正确选择的试验中心，并可以准确确定试验中心所承担的合理病例数；
2、参与规划与执行了胰腺癌ⅡⅡ期临床研究项目，包含协助制定试验进度表、临床试验方案、研究者手册、知情同意书和病例报告表的设计、文献查询、资料准备及其他与试验有关的事宜；
3、根据试验进度表，可以负责与试验中心沟通、协调，试验启动、研究者培训、进度跟踪，并在肝癌项目中按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，确保试验符合伦理要求，试验数据科学、真实并及时收集，确保试验中心按照进度要求完成试验；
4、参与项目期间，定期、如实向项目负责人和公司提交工作监查报告，接受项目负责人和公司质控部门的稽查，并可以及时处理突发事件；
工作时间：2013-12 - 2015-11
公司名称：简历本信息互动有限公司 | 所在部门：市场部长 | 所在岗位：
工作描述：
1、2013年12月-2014年12月在修正药业省公司担任一年的培训讲师。
主要工作：
?负责对客户以及内部员工产品知识及销售技巧的讲解
?负责编辑负责大区的销售战鼓，主持周会月会，辅助大区拉链、主持圆桌会议
2、2014年12月至2015年11月在修正药业担任市场部长。
主要工作：
?根据营销战略指定各地市销售目标
?负责市场部的制度、工作流程和执行监督
?辅助各地市拉链活动，产品培训，客户答谢会
?联系各种宣传品厂家，客户旅游事宜
?撰写会议纪要，会议所需报表及PPT
?传达总部及领导的各项工作内容，并掌握完成进度，及时汇报领导
?主持全省月会，视频会议，大区会议
?解决客户反应的问题
?完成领导交办的其他工作
