姓名：简小历
年龄：27岁
电话：151****5951
邮箱：294988****@qq.com
经验：5年
意向：药品注册
时间：2014-06 - 2016-07
学校：简历本科技学院 | 专业：化学工程与工艺 | 学历：硕士
时间：2013-09 - 2016-07
学校：简历本工程大学 | 专业：化学工程 | 学历：硕士
时间：2003-09 - 2007-07
学校：简历本大学 | 专业：制药工程 | 学历：本科
工作时间：2016-09 - 至今
公司名称：简历本信息科技有限公司 | 所在部门：营销中心 | 所在岗位：客户代表
工作描述：
慈铭健康体检管理集团有限公司是一家A股上市企业，也是第一个家全国连锁经营的民营体检机构。我的主要工作就是寻找潜在客户和开发新客户，根据客户的实际情况为客户量身定做体检套餐，规划和安排客户的体检事项，处理客户检前、检中、检后出现的问题。同时做好客户维护工作，寻求下一年的合作机会。
工作时间：2012-08 - 2013-02
公司名称：简历本管理咨询有限公司 | 所在部门：生产部 | 所在岗位：化工实验室研究员/技术员
工作描述：
主要职能：1、在车间进行大规模生产前，通过实验对该项目进行探索；2、对进口物料进行实验探索。3、分析讨论实验结果，书写实验报告。
取得成绩：负责的项目经过认真实验过后正式投入生产，获得领导的一致好评；任职三个多月后被提升为实验室主要负责人。
项目时间：2013-12 - 2013-02
项目名称：药品类数据管理系统企业端试点使用
项目描述：
项目介绍
该项目为北京市食品药品监督管理局开展的关于北京市药品类数据管理系统企业端试点使用工作，目的在于完善系统功能，优化系统数据，提高服务效能。
我的职责
在该项目中担任该项目的负责人，负责所有数据信息的核对工作以及错误信息的汇总纠正工作，负责与药监局老师的沟通协调。
项目时间：2013-07 - 2013-02
项目名称：2010版GMP认证工作的准备与迎检工作
项目描述：
项目介绍
2010版GMP认证工作是贯穿于整个制药行业的一件大事，它关系到制药企业能否继续生存，是关乎企业命脉的一件大事。顺利通过2010版GMP认证意味着企业的生产软件与硬件均达到了新版GMP的要求，可以在2010版GMP规定的环境下继续生产。
我的职责
在该项目中主要负责质量保证部部门文件以及质量管理等文件的起草工作，全厂GMP文件的审核与文件的复制发放归档工作。
负责组织实施验证的实施与自检计划的顺利实施工作。
在迎检过程中负责与GMP检查组老师文件交接的对接工作
干事谨慎仔细，喜欢研究新事物，学习新知识，为人友善，在校期间多次参加学生会举办的活动，课余时间也做过许多兼职，这一切都为我踏入社会奠定的夯实的基础，我相信在今后的工作生涯中，我会为公司创造丰厚的利益。
工作一年时间，让我对社会有了初步的了解，在GLP体系中工作，对于数据的真实性和科学性的要求也比刚毕业是清晰了许多，供试品室的工作更是让我做事更细心，仔细了，希望有更大的发展。
药品注册
驾驶
计算机／IT
