姓名：简小历
年龄：23岁
电话：186****4141
邮箱：871990****@qq.com
经验：1年
意向：药品注册
时间：2014-06 - 2016-07
学校：简历本信息学院 | 专业：化学工程与工艺 | 学历：硕士
时间：2013-09 - 2016-07
学校：简历本信息学院 | 专业：化学工程 | 学历：硕士
时间：2003-09 - 2007-07
学校：简历本师范大学 | 专业：制药工程 | 学历：本科
工作时间：2013-05 - 2014-05
公司名称：简历本信息技术有限公司 | 所在部门：采购部 | 所在岗位：采购员
工作描述：
采购部分：
1、原料采购及跟进：结合实际销量及库存要求进行采购；
2、部分大宗进口原料的采购。
3、部分包材采购及跟进。
文件管理部分：
1、合同拟定及管理。
2、流程拟定
3、文件归档
4、产品各项资料的收集与整理（含英文版）。
产品分析：
1、定期对重点产品进行数据分析。
仓库管理：
1、定期对仓库进行5S检查。
工作时间：2008-03 - 2009-05
公司名称：简历本管理咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：研发助理
工作描述：
在宁波得力集团的胶粘制品有限公司的化工制品研发部，从事研发助理工作，该子公司为国家级高新技术企业，主要产品为胶黏剂：PVA、PVP、乳胶等化工产品。工作初期本人负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作，帮助完善产品性能及其评估工作，参与了2个新产品的配方研发。
项目时间：2013-12 - 2009-05
项目名称：药品类数据管理系统企业端试点使用
项目描述：
项目介绍
该项目为北京市食品药品监督管理局开展的关于北京市药品类数据管理系统企业端试点使用工作，目的在于完善系统功能，优化系统数据，提高服务效能。
我的职责
在该项目中担任该项目的负责人，负责所有数据信息的核对工作以及错误信息的汇总纠正工作，负责与药监局老师的沟通协调。
项目时间：2013-07 - 2009-05
项目名称：2010版GMP认证工作的准备与迎检工作
项目描述：
项目介绍
2010版GMP认证工作是贯穿于整个制药行业的一件大事，它关系到制药企业能否继续生存，是关乎企业命脉的一件大事。顺利通过2010版GMP认证意味着企业的生产软件与硬件均达到了新版GMP的要求，可以在2010版GMP规定的环境下继续生产。
我的职责
在该项目中主要负责质量保证部部门文件以及质量管理等文件的起草工作，全厂GMP文件的审核与文件的复制发放归档工作。
负责组织实施验证的实施与自检计划的顺利实施工作。
在迎检过程中负责与GMP检查组老师文件交接的对接工作
1）学习能力强。热爱钻研，喜欢看书，工作4年后考上全日制研究生，研究生成绩前10%；
2）专业知识扎实。除了对传统化工熟悉之外，对制药工程也有一定的了解；
3）喜爱研发，善于创新；
4）善于沟通交流。求学期间担任中科院材料所中北大学负责人，负责联络与协调中北大学、宁波材料所的学生管理相关工作；担任材料所学生会副秘书长，作为核心成员，参与了研会的大部分工作与活动；
5）熟练使用办公软件。会制作动态PPT，可熟练使用Excel函功能；
6）热衷个人高效管理。擅长思维导图、GTD时间管理；
7）乐观积极，热爱挑战，酷爱运动，身体健康！
计算机／IT
语言翻译
供试品管理
