药品生产/质量管理岗位个人简历项目经验范文

简历本 08月19日 简历范文      项目经验怎么写

项目经历(案例一)

项目时间:2017-03到2012-02

项目名称:组建CNAS国家认可实验室

项目描述:
项目介绍
CNAS 意思是中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS),由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。家具上标注有CNAS,表示这个企业或品牌获得过国家认可,产品品质更有保障。
我的职责
技术主管
-----全面负责技术运作和确保运作质量所需资源;
-----组织技术类程序文件的编写和宣贯,并维护其有效性;
-----负责实验室技术能力的确认和开展新项目的审批;
-----负责检测方法的选择和确认,组织制定、审批作业指导书;
-----组织重大合同的评审和管理分包工作;
-----组织技术性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施;
-----制定员工技术培训计划,并组织实施 -----负责设施和环境的控制;
-----负责仪器设备和外部服务供应的控制;
-----负责测量溯源性的控制;
-----组织编制和批准抽样计划;
-----负责检测物品的控制;
-----负责技术记录的规范与管理;
-----落实检测质量的保证措施,组织评定测量不确定度、能力验证和比对;
-----组织制定检测报告格式,监控报告质量;

项目经历(案例二)

项目时间:2014-07到2012-02

项目名称:六西格玛黑带项目:降低换档不灵率

项目描述:
项目介绍
1.基于现状立机卧机,在市场以及生产现场中均存由于换档不灵而引起的退货,或在制品呆滞或返修,给公司造成重大质量隐患的同时,也为公司带来巨大经济损失,为提升市场质量品碑,保证现场装机合格率,现立项进行解决.
2.通过运用六西格玛中质量工具及分析方法,分别对影响换档臂的各个环节:供方,入厂交验,生产制造(工艺)以及产品存储过程和相关影响进行分析,逐步解决影响换档不灵率的原因.
3.通过多环节多层次查找,最终确定影响换档不灵率的主要因素如下:
(1).换档臂拨板窗口加工对称的一致性;
(2).入厂交验环节,质量控制不稳定(换档臂综合检具设计不合理);
(3).磁电机线圈通断以及安装工艺.
4.根据主要因素对之一一进行整改.验证.固化
我的职责
1.负责项目数据分析并协同相关主管工程师分析,验证,跟进,解决问题;
2.负责项目进程中会议组织;
3.负责项目资料整理和汇报.

项目经历(案例三)

项目时间:2014-05到2012-02

项目名称:连连科技充值APP项目

项目描述:
项目介绍
连连科技充值APP项目
项目模式:C/S

应用平台:iOS、Android
开发周期:2014/5-2014/06;
开发人数:6;
测试人数:2;
开发工具:xCode、Eclipse;
测试工具:QC;
负责职位:TestLeader;
我的职责
测试经理

项目经历(案例四)

项目时间:2005-12到2012-02

项目名称:Tonka1自動啤針机投入生產使用

项目描述:
项目介绍
SolidworksCAD(开发工具)
啤机、直線振動器、光纖檢測頭(硬件环境)
装针自动控制系统(软件环境)1.自動啤針机啤針.
2.生產能力提高三倍.
3.工序能力CPK大幅度提高.
4.使用管位壓披鋒的方式,外觀比手動的好.
5.采用了高品質光纖檢測頭,准确判斷零件有無.銅針采用單獨的真空檢測,當無針裝入時﹐空感應開關給出信號報警﹐避免漏啤針﹒
我的职责
1.组织相关人员对项目跟进和检讨.
2.内部各部门联络和沟通.
3.组织相关人员评估和验收.

有用
本文内容来自互联网,如果侵犯了您的权益,请联系管理员立即删除(附上内容地址)

相关推荐

  • 药品生产/质量管理简历模板,求职意向:药品生产/质量管理,工作经历:1. 负责公司生产部_试剂和仪器生产
    2. 负责采购和仓库部门
    215人使用
  • 药品生产/质量管理个人简历,基本信息,姓名:简历本,求职意向:质量检验员/测试员/生物工程/生物制药/电子商务专员/行政/后勤,工作经历:1.资格考试报名资料收取,审核,整理,归档;2.准考证的生成,打印,发放;3.资格考试入场管理,考场注意事项说明,监考;4.考试成绩生成,网络上传;5.资格证的生成,打印,以及发放;6.制作报名情况,考场情况,考试结果等表格……...
    14人使用
  • 药品生产/质量管理简历模板下载,求职意向:药品生产/质量管理,工作经历:1、全面负责公司的质量工作,组织制定质量管理体系文件,负责组织制定和修订公司质量管理制度,并监督实施,有效运行。
    2.负责药品、医疗器械首营企业和首营品种以及购销人员的资质进行审核,并指导质量管理员建立质量档案。
    3.负责计算机系统操作权限的审核和指导质量管理员对质量数据的建立及更新。
    4.组织校准相关设施设备,验证相关系统,负责冷链
    252人使用
  • 药品生产/质量管理免费简历模板,求职意向:药品生产/质量管理,工作经历:1.2011年5月至今:在天津某生物技术股份有限公司质量管理部:从事专职QC工作,主要负责疫苗,抗体制剂产品的临床安全性和效果评价。熟练掌握生物制品的药典相关检验技术。担任班组长期间,组织制定检验计划和安排相关检验工作,配合完成GMP验收。2011年获得中级职称证书。2013年获得中级检验工证。
    2. 2008年7月-2011年3月:在山东某生物工程
    288人使用
  • 药品生产/质量管理word简历模板,求职意向:药品生产/质量管理,工作经历:1. 协助。销售部经理和销售人员输入、维护、汇总销售数据;
    2.提供商务报表及部门销售业绩的统计、查询、管理;
    3.整理公司订单,合同的执行并归档管理;
    4.内部收支、往来账核对等账目处理;
    5.接待来访客户及综合协调日政事务。
    274人使用
  • 基本信息,姓名:简历本,意向:药品生产/质量管理,工作经历,工作描述:2004年3月~12月,IPQC工程师
    主要职责:
    1.IPQCOperator的管理;
    2.治具的管理(HDD.DVD.LCD等);
    3.新进Operator的Train及Qualify;
    4.处理产线异常;
    5.追踪产品的不良;
    6.改善制程;
    2005年1月~2006年6月,ProductEngineer
    主要职责:
    1726人阅读
  • 简历本整理的药品生产/质量管理岗位工作经历范文,工作描述:1.负责产品微生物限度检测;工艺用水日常检测(包括微生物和理化);洁净区环境监测:沉降菌、浮游菌、风速(换气次数)、尘埃粒子等;部门相关的设备、设施的验证工作。
    2.负责部门文件的下发、回收、管理等工作。负责过仪器、设备SOP撰写,检验工作相关的质量标准和检验规程的撰写、升版及记录表格的撰写、修改。
    3.负责部门培训工作,包括新员工培训、上岗培训、季度培训、新版文件传阅等(主要涉及
    1013人阅读
  • 简历本整理的药品生产/质量管理岗位项目经验范文,项目描述:项目介绍
    负责公司生产许可证,销售许可证的申请、考核、内部体系考核等总经理提示的相关工作
    贯彻医疗器械的国家标准、行业标准、企业标准。建立和完善质量管理体系,使其有效地、持续地运作。商品进库验收工作,以确定合格商品进库。根据《医疗器械监督管理条例》规定,修改和制定质量文件。
    负责公司新产品的注册申报等工作。编制最终产品质量责任书及成品交付检验规范,并负责对检验员的日常管理
    736人阅读
  • 简历本整理的药品生产/质量管理岗位自我评价范文,自我评价:十年以上制造行业/研发企业质量管理工作经历,并熟悉相关的运作管理模式;
    熟悉来料质量管理、供应商质量管理、制程质量管理、出货质量管理和客户投诉处理流程,并具有良好的沟通、协调应变能力和质量问题现场处理能力;
    熟悉ISO9001质量管理体系及在企业的运用,熟识ISO14001和TS16949质量体系;
    熟识GJB9001质量管理体系以及军品“装备承制单位资格名录“和”武器装备
    1868人阅读
  • 简历本整理的药品生产/质量管理岗位个人技能范文,个人技能:企业文化
    演讲阐述
    客户研究
    组织架构
    战略规划
    团队建设
    预算编制
    策略
    谈判
    产品营销
    商业模式
    商业策略
    业务发展
    战略发展
    沟通技巧
    账户管理
    营销策略
    销售管理
    705人阅读