生物工程/生物制药岗位个人简历工作经历范文

简历本 06月12日 简历范文      工作经历怎么写

工作经历(案例一)

工作时间:2014-06到2015-09

公司名称:简历本人才咨询有限公司 | 所在部门:人事部 | 所在岗位:生物工程/生物制药

工作描述:
1.根据公司目标,组织完成招聘工作,开拓招聘资源,建立完善内部人才库体系;
2、根据公司内部培训需求,落实公司内外培训组织归档,主导新员工入职培训的开展;
3、负责月度、年度绩效收集汇总及反馈工作,并协助部门领导提出有效合理绩效建议;
4、不定期进行员工访谈,及时了解员工动向及维护员工关系稳定;
5、负责入离职、异常处理;
6、负责公司人事档案的保管,建立电子人才清册,做好各类人力资源数据的统计、更新、查询等工作;
7、负责协助员工活动策划、组织开展工作;
8、协助完成人才申报;
9、完成人事经理分配的其它工作。

工作经历(案例二)

工作时间:2013-07到2017-04

公司名称:简历本信息互动有限公司 | 所在部门: | 所在岗位:生物工程/生物制药

工作描述:
1:参与并负责上游工艺平台的建立和完善平台技术、实验记录、SOP等。能熟练操作上游工艺平台的所有技术:细胞复苏冻存、反应器使用、平台各仪器使用(玻璃反应器、nova、灭菌柜、wave、一次性生物反应器等)、DOE分析、深层过滤、实验方案设计等。
2:熟练掌握单抗上游工艺开发:培养基筛选和细胞株稳定性评估、二次克隆上游工艺鉴定,摇瓶工艺、scale-down和scale-up工艺开发。
3:能熟练的使用minitab软件进行DOE的分析并熟悉QbD在生物制药等领域中的应用。
4:熟悉掌握单抗的CQA的确立及通过上游工艺调整单抗的质量属性:纯度、糖基化、电荷异质性等,并掌握生物类似药一致性评价方法。
5:熟练掌握主流玻璃罐和一次性生物反应器放大方法:P/V、VVM、KLa等。
6: 接受过完善的法规培训:撰写过PCT和文章,熟悉GMP、生物类似药评价、ICH、药典。
7:负责过药理毒理用和注册批用中试样品的生产,同时做过注册申报资料的撰写。

工作经历(案例三)

工作时间:2015-05到2017-07

公司名称:简历本人才咨询有限公司 | 所在部门: | 所在岗位:生物工程/生物制药

工作描述:
作为质量管理部主要的技术支持负责人,通过PCR 和反向斑点膜杂交技术进行地中海贫血基因突变检测与诊断。
负责南方各大医院(广州儿童医院、广东省人民医院、广医一院、广医三院、中山三院、佛山市第一人民医院、佛山市第二人民医院、华侨医院等)地贫检测样本的交接,全血、绒毛、脐血、组织等类型样本的DNA提取,PCR片段扩增,凝胶电泳 膜杂交显色。检测结果记录与核对、验证,检测报告的发送。
医院客户实验操作及技术疑难问题及时处理与反馈。协助新医院客户开展地贫实验室规划与建设,其中,中山三院岭南院区产前诊断中心的建立本人作为主要负责人之一进行指导和建设,于2017年1月顺利通过省临检中心专家团队的评定验收。本人的日常工作也包括地贫实验操作指导、现场ppt演示操作讲解,后期医生临床问题实时解答与反馈,客户电话及现场技术指导,实验问题咨询及跟踪反馈。
负责质管部客户技术支持流程制定与规范化,样本处理流程制定及优化。各大医院客户关系日常维护与资料管理

工作经历(案例四)

工作时间:2012-03到2014-06

公司名称:简历本信息技术有限公司 | 所在部门:生产部副经理、发酵工程师 | 所在岗位:

工作描述:
自加入积大制药集团后,先后负责生物公司GSH还原性谷胱甘肽项目组酿酒酵母发酵研发小试工作,设备选型工作URS及选型报告(标准发酵罐、水热器、板换、浓缩锅、单效降膜浓缩器、真空干燥箱等);全面参与重庆医药设计院的初步设计及施工图设计沟通协调工作;与安琪酵母公司进行技术交流,全面细致地掌握了酿酒酵母的全流程糖蜜处理工艺、发酵控制工艺、分离工艺;参与GMP文件编写,撰写了生产部SMP\STP,正在逐步完善SOP;全程参与生物公司的楚雄新工厂桩基工程、土建、大型设备基础、管道安装;负责生产部大生产工艺优化及生产任务的保质保量完成。目前中试水平11mg/1.4g离心湿酵母,正在努力冲刺6g/L。

有用
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